阿法替尼（Afatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC），特别是那些存在EGFR突变的患者。阿法替尼通过抑制EGFR（表皮生长因子受体）及其他相关受体（如HER2、HER4）的酪氨酸激酶活性，来阻止癌细胞的增殖和扩散。 阿法替尼的主要适应症 EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC） 首次治疗（一线治疗）：阿法替尼适用于EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，特别是外显子19缺失或外显子21 L858R突变的患者。这些突变使得EGFR受体持续激活，从而导致癌细胞的生长和分裂。阿法替尼通过抑制这些突变的EGFR，有效阻止癌细胞的扩增。 适用人群：主要适用于那些EGFR突变阳性的患者，尤其是那些未接受过任何治疗的患者。 EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 阿法替尼也可用于化疗后的EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗，特别是当患者有EGFR基因突变且对化疗效果不佳时。 其他癌症 头颈部鳞状细胞癌：虽然在大部分国家，阿法替尼主要用于肺癌治疗，但它也被批准用于治疗EGFR突变阳性的头颈部鳞状细胞癌患者（尤其是晚期或转移性的患者）。 适应症总结 阿法替尼的主要适应症是： EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是外显子19缺失或外显子21 L858R突变阳性的患者。 适用于化疗后的转移性或局部晚期EGFR突变阳性的NSCLC患者。 可用于头颈部鳞状细胞癌（在一些国家/地区批准）。 注意 阿法替尼不是适用于所有类型的肺癌，尤其是肺鳞癌，除非该肿瘤有EGFR突变。肺鳞癌大多数不表现出EGFR突变，因此不适合使用阿法替尼作为治疗药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿法替尼（Afatinib），商品名如Gilotrif等，是一种用于治疗某些类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，尤其是用于EGFR突变阳性患者的治疗。它是一种不可逆的EGFR抑制剂，也可抑制HER2、HER4等其他受体，因此适用于某些EGFR突变的肺癌、头颈部鳞状细胞癌等疾病的治疗。 阿法替尼说明书简要 1. 药物名称 通用名：阿法替尼（Afatinib） 商品名：Gilotrif（吉乐亭）等 2. 适应症 阿法替尼适用于以下疾病的治疗： EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）：主要用于既往接受过化疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者的治疗，尤其是那些表现为“外显子19缺失”或“外显子21L858R突变”的患者。 其他适应症（取决于不同地区的批准情况）：阿法替尼也可能用于治疗某些类型的头颈部鳞状细胞癌等，但这一应用常根据具体情况而定。 3. 用法用量 成人用量：成人的推荐剂量通常为40 mg，每天1次，口服，建议早晨同一时间服用，且不与食物一起服用。可以根据个体耐受性调整剂量。 起始剂量：通常为40 mg。 剂量调整：根据不良反应的出现，可能需要减少剂量，例如减少至30 mg或20 mg。如果患者出现严重的不良反应，可能需要暂停治疗。 剂型：阿法替尼常见剂型为口服片剂。 4. 不良反应 阿法替尼的常见不良反应包括： 皮肤反应：如皮疹、痤疮样皮疹（常见），通常发生在治疗初期。 腹泻：约30-40%的患者可能会出现不同程度的腹泻，严重者可能需要对症治疗。 口腔炎/口腔溃疡：可能出现口腔粘膜溃疡或口腔炎症。 疲劳、食欲丧失、恶心、呕吐等。 其他可能的副作用包括： 肝功能异常（如肝酶升高），血液学异常，眼部不适（如结膜炎），以及呼吸道症状等。 5. 禁忌症 已知对阿法替尼或其成分过敏的患者。 孕妇和哺乳期妇女：由于阿法替尼可能对胎儿产生不良影响，怀孕期间不推荐使用。哺乳期使用也不推荐，因该药物可能分泌到乳汁中。 6. 注意事项 肝肾功能损害患者：肝功能不良的患者应慎用阿法替尼，尤其是在ALT/AST显著升高时，应考虑降低剂量或暂停治疗。 与其他药物的相互作用：阿法替尼可以与一些药物相互作用，例如某些抗癫痫药物（如苯巴比妥）可能降低阿法替尼的血药浓度。 胃肠不适：出现腹泻、恶心等症状时，应给予对症处理，必要时使用抗腹泻药物。 皮肤反应管理：对于出现皮疹或皮肤反应的患者，可能需要使用局部药膏（如激素类药膏）或者调整治疗方案。 7. 药物相互作用 阿法替尼通过CYP450酶系统代谢，虽然它主要通过非CYP450途径代谢，但仍然需要注意与一些药物的相互作用。 例如，与某些酶诱导剂（如苯巴比妥、卡马西平等）联合使用时，阿法替尼的血药浓度可能会降低。 8. 药理学 阿法替尼是一个不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，能够通过抑制EGFR（表皮生长因子受体）、HER2和HER4的激酶活性，阻止癌细胞的增殖和存活。阿法替尼对表皮生长因子受体的抑制作用强于其他一些EGFR抑制剂，且能与多个EGFR突变体（包括T790M等）有效结合。 9. 妊娠与哺乳 妊娠：阿法替尼可能会对胎儿造成伤害，因此怀孕期间不推荐使用。如果怀孕期间使用，必须告知患者风险。 哺乳：由于阿法替尼可能通过乳汁分泌，哺乳期妇女不应使用此药。 10. 存储条件 阿法替尼应存放在室温下，避免潮湿，避免儿童接触。 这只是阿法替尼说明书的简要内容，详细的药物说明书应参考具体的药品包装或药品注册资料，并咨询医生或药师，确保在医生指导下安全合理地使用该药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

肺鳞癌（Squamous Cell Lung Cancer, SCLC）是非小细胞肺癌（NSCLC）的一种亚型。肺鳞癌的治疗通常依赖于癌症的分期、患者的身体状况、是否有基因突变、以及是否有靶向治疗或免疫治疗的适应症。 以下是几种常见的治疗方法和药物： 1. 化疗 肺鳞癌的标准治疗方案通常包括化疗药物，尤其是在局部晚期或转移性肺鳞癌的情况下。常用的化疗药物包括： 铂类药物（如顺铂或卡铂）与其他化疗药物（如吉西他滨、紫杉醇、依托泊苷等）联合使用。 **顺铂（Cisplatin）和卡铂（Carboplatin）**是常见的铂类化疗药物，常用于肺癌的初步治疗。 2. 免疫治疗 免疫治疗近年来在非小细胞肺癌中得到了广泛应用。对于某些表达程序性死亡受体1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1）高表达的患者，免疫检查点抑制剂可能是好的选择。 帕博利珠单抗（Pembrolizumab，Keytruda）：用于PD-L1高表达的非小细胞肺癌患者。 纳武利尤单抗（Nivolumab，Opdivo）：另一种PD-1抑制剂，适用于晚期或转移性非小细胞肺癌。 阿替利珠单抗（Atezolizumab，Tecentriq）：也可以用于PD-L1高表达的患者。 3. 靶向治疗 肺鳞癌相对较少有明确的靶向治疗选择，但在某些情况下，尤其是伴有特定基因突变时，靶向药物可能有效。靶向治疗药物主要适用于EGFR突变、ALK重排等非鳞癌类型，但在鳞癌中的应用较为有限。 4. 放疗 对于局部晚期的肺鳞癌，放射治疗可能作为辅助治疗，或者在无法进行手术的情况下控制肿瘤进展。 5. 手术 对于早期发现的肺鳞癌（通常是I期或II期），手术切除可能是治疗方式。 综合治疗 在现代治疗方案中，化疗与免疫治疗联合使用也成为了越来越常见的做法，例如卡铂+紫杉醇+帕博利珠单抗（用于某些患者的联合治疗）。 治疗方案的选择依赖于具体病人的情况，因此适合的药物和治疗方法应由肿瘤科医生根据患者的病情做出评估和决定。   如果你有具体的病人情况或疑问，请咨询专业的医生或肿瘤专科医生进行更详细的讨论和个性化治疗方案的设计。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莫博替尼的价格因版本不同而有所差异：   原研药： 日本原版，规格为 40mg*120 片，价格约 272160 元一盒。 日本武田香港临床版，规格为 40mg*30 片，价格约 1000 元一盒。 仿制药9： 老挝卢修斯公司，规格为 40mg*120 粒，价格约 5400 元一盒。 巴拉圭博克龙公司，规格为 40mg*60 片，价格约 3000 元一盒。   需要注意的是，以上价格仅供参考，药物的具体价格可能会因不同地区、医院、药店的定价策略以及市场供需关系等因素而有所不同。在中国，境外药品的购买和使用需要遵循相关的法律法规和医疗规范，建议在医生的指导下进行用药选择和购买。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

在中国，未经批准的境外药品代购是不合法的行为，因此不建议通过非正规途径购买老挝版莫博替尼仿制药。   如果确实需要使用老挝版莫博替尼仿制药，可靠的方式是通过正规的海外医疗服务机构。这些机构通常与国外的正规医院、药房有合作关系，可以在符合当地法律和医疗规范的前提下，帮助患者获取药物。但整个过程需要严格遵循相关的法律法规和医疗流程，并且需要医生的评估和处方。   需要强调的是，购买和使用境外药品存在一定的风险，包括药品质量、运输储存条件、用药安全等方面的不确定性。在考虑使用任何境外药品之前，一定要与专业的医生进行充分的沟通和咨询，确保用药的安全性和有效性。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莫博替尼和舒沃替尼都是用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，尤其是针对 EGFR 20 号外显子插入突变的患者，它们各有特点和优势，具体区别如下：   疗效方面： 莫博替尼：客观缓解率约为 28%，疾病控制率约为 78%，中位缓解持续时间为 17.5 个月，中位无进展生存期为 7.3 个月，中位总生存期为 24 个月。 舒沃替尼：在相关临床试验中，经独立影像评估委员会评估的客观缓解率达 60.8%，高于莫博替尼。并且在一线单药治疗 EGFR 20 号外显子插入突变患者的初步研究中，客观缓解率高达 77.8%，展现出了更好的疗效潜力。 安全性方面： 莫博替尼：常见的副作用包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、疲劳、咳嗽、头痛和甲状腺功能减退等，还可能出现心律失常、肺炎、呼吸困难、肝损伤等严重副作用。 舒沃替尼：安全性与传统 EGFR-TKI 相似，整体耐受性好，常见不良反应为腹泻、皮疹、恶心等，多为轻度或中度，通过暂停给药、下调剂量或对症治疗等可恢复或缓解。 药物价格与可及性方面： 莫博替尼：进口药，价格相对昂贵，对于患者来说经济负担较重。2023 年在中国市场的价格为 37588 元 / 盒（40mg*112 粒），用量是每天一次，每次 160mg（4 粒），每月费用约 40273 元。 舒沃替尼：国产药，价格相对较低，每盒价格约为 7640 元，一定程度上减轻了患者的经济压力。 适用人群方面： 莫博替尼：主要用于治疗具有 EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 舒沃替尼：适用于既往接受过至少一种系统性治疗，且经检测确认存在 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。   综上所述，如果从疗效和经济可及性综合考虑，舒沃替尼可能更具优势；但如果患者对特定药物的副作用耐受情况不同，或者在某些特殊情况下，医生会根据患者的具体情况来选择更适合的药物。用药选择应该由医生根据患者的个体情况进行评估和决定。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莫博替尼和奥希替尼在以下几个方面存在区别：   1. 作用靶点   莫博替尼：主要是针对表皮生长因子受体（EGFR）外显子 20 插入突变设计的靶向药物。这种特定的突变形式使得癌细胞具有特殊的生物学行为，而莫博替尼能够特异性地作用于该突变位点，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 奥希替尼：是第三代 EGFR - TKI，主要用于治疗 EGFR T790M 突变阳性的非小细胞肺癌，同时对 EGFR 敏感突变（如 19 外显子缺失突变、21 外显子 L858R 突变）也有较好的疗效。它通过不可逆地结合 EGFR 的特定结构域，抑制其酪氨酸激酶活性，从而阻断相关信号通路。   2. 治疗人群   莫博替尼：专门适用于携带 EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这类患者通常对传统的 EGFR - TKI 治疗不敏感，莫博替尼为他们提供了一种新的有效治疗选择。 奥希替尼：主要用于经一代或第二代 EGFR - TKI 治疗后出现 T790M 突变的患者，以及初治的 EGFR 敏感突变患者。对于有 T790M 耐药突变的患者，奥希替尼能显著延长患者的无进展生存期。   3. 疗效特点   莫博替尼：在针对 EGFR 外显子 20 插入突变患者的临床试验中，客观缓解率约 28%，疾病控制率约 78%，能够在一定程度上控制肿瘤进展，改善患者症状和生活质量，为这类难治性患者带来希望。 奥希替尼：在治疗 EGFR T790M 突变阳性患者时疗效显著，能有效缩小肿瘤体积，延长患者的无进展生存期和总生存期。对于初治的 EGFR 敏感突变患者，也有出色的疗效，降低了疾病进展或死亡的风险。   4. 副作用   莫博替尼：常见副作用包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、疲劳、咳嗽、头痛和甲状腺功能减退等，还可能出现心律失常、肺炎、呼吸困难、肝损伤等严重副作用。 奥希替尼：常见的不良反应有腹泻、皮疹、皮肤干燥、指甲毒性等，也可能出现间质性肺病、QTc 间期延长等严重不良反应，但与莫博替尼的副作用谱在具体表现和发生频率上有所不同。   5. 药物结构和作用机制细节   莫博替尼：其独特的化学结构使其能够精准地作用于 EGFR 外显子 20 插入突变的结合位点，从而发挥抑制作用。 奥希替尼：其结构特点决定了它对 EGFR T790M 突变的高亲和力和选择性，与其他 EGFR - TKI 在作用机制的细节上存在差异。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用莫博替尼时，以下是一些重要的注意事项：   1. 心脏毒性监测   莫博替尼可能会引起心脏毒性，包括 QTc 间期延长（可能导致心律失常）等。在治疗前和治疗期间，需要定期进行心电图（ECG）检查和心脏功能评估。如果患者有先天性长 QT 综合征、充血性心力衰竭、电解质异常（如低钾血症、低镁血症）等情况，更要密切关注，因为这些因素会增加心脏毒性的风险。如果 QTc 间期延长超过一定限度，可能需要调整药物剂量、暂停用药或采取其他相应措施。   2. 肺部问题观察   注意观察患者是否有新出现或加重的呼吸困难、咳嗽、发热等肺部症状，因为莫博替尼可能会引起间质性肺病（ILD）或肺炎。一旦怀疑出现此类问题，应立即进行评估，包括胸部 X 光或 CT 扫描等检查。如果确诊为 ILD 或肺炎，可能需要暂停或停用莫博替尼，并给予适当的治疗。   3. 腹泻管理   腹泻是莫博替尼常见的副作用。患者在治疗期间要注意保持充足的水分和电解质摄入，可适当饮用口服补液盐溶液，以防止脱水。同时，医生会根据腹泻的严重程度给予相应的治疗，如使用止泻药物。如果腹泻严重且持续不缓解，可能需要调整莫博替尼的剂量。   4. 皮肤反应处理   皮疹等皮肤反应较为常见。患者应保持皮肤清洁，避免搔抓，防止皮肤破损引起感染。可使用温和、无刺激性的皮肤保湿剂。如果皮疹严重，可能需要局部使用糖皮质激素软膏或口服抗组胺药物来缓解症状，在严重情况下，可能需要调整药物剂量。   5. 眼部症状关注   莫博替尼可能导致视力模糊、眼痛等眼部症状。如果出现这些症状，患者应及时告知医生，进行眼科检查。根据检查结果，可能需要采取相应的措施，如暂停用药或眼科专科治疗。   6. 甲状腺功能监测   该药物可能引起甲状腺功能减退。在治疗过程中，需要定期监测甲状腺功能，包括促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（T4）等指标。如果发现甲状腺功能异常，可能需要给予甲状腺激素替代治疗。   7. 药物相互作用   告知医生患者正在使用的其他药物，因为莫博替尼可能与其他药物发生相互作用。例如，与一些可延长 QTc 间期的药物合用会增加心脏毒性风险，与某些 CYP3A4 抑制剂或诱导剂合用可能影响莫博替尼的血药浓度，进而影响其疗效和安全性。在开始莫博替尼治疗前，需要对患者的用药情况进行全面评估，并根据情况调整用药。   8. 驾驶和操作机器能力   莫博替尼可能会引起疲劳、视力模糊等不良反应，这些可能会影响患者驾驶和操作机器的能力。在用药期间，如果出现这些症状，患者应避免从事此类活动，以确保安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莫博赛替尼（mobocertinib）主要用于治疗特定类型的肺腺癌：   适用情况   针对 EGFR 外显子 20 插入突变：如果肺腺癌患者的基因检测显示存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子 20 插入突变，那么莫博赛替尼是一种合适的治疗选择。这种突变在肺腺癌中是一种相对特殊的分子亚型，传统的 EGFR - TKI（酪氨酸激酶抑制剂）药物对其疗效有限，而莫博赛替尼专门针对这一突变发挥作用，通过抑制 EGFR 的异常激活来控制肿瘤生长。   不适用情况   无 EGFR 外显子 20 插入突变：对于没有这种特定突变的肺腺癌患者，莫博赛替尼的疗效未得到验证，一般不建议使用。此时，应根据患者的其他基因特征、病理分期等因素选择更合适的治疗方案，如其他类型的靶向药物（针对不同基因突变类型，如 EGFR 常见突变、ALK 融合等）、化疗、免疫治疗等。   在考虑使用莫博赛替尼治疗肺腺癌时，需要进行全面的基因检测来确定患者是否存在 EGFR 外显子 20 插入突变，同时要综合评估患者的身体状况、合并症等因素，在医生的专业指导下进行决策。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莫博替尼的副作用主要包括以下几类：   常见副作用   胃肠道反应：腹泻是常见的副作用之一，可能表现为频繁的稀便，严重程度不同，部分患者可能需要使用止泻药物来控制。恶心、呕吐也较为常见，会影响患者的食欲和营养摄入，可能导致体重下降。此外，还可能出现食欲减退和口腔炎，口腔炎可表现为口腔黏膜的疼痛、红肿或溃疡，影响进食和说话。 皮肤相关副作用：皮疹较为普遍，可出现在身体不同部位，如面部、颈部、胸部、背部和四肢等。皮疹可能伴有瘙痒，严重时会影响患者的生活质量，甚至可能导致皮肤感染。 代谢和营养问题：可能出现体重减轻，这与食欲减退等因素有关。此外，甲状腺功能减退也有一定的发生率，可引起疲劳、畏寒、便秘、皮肤干燥等一系列症状，长期甲状腺功能减退可能需要甲状腺激素替代治疗。 呼吸系统副作用：咳嗽较为常见，可能是干咳或伴有少量痰液。部分患者可能出现呼吸困难，这对患者的生活质量和活动能力影响较大，严重的呼吸困难需要及时就医评估和处理。   其他副作用   疲劳：患者可能感到极度疲倦，影响日常活动和生活质量，可能需要适当休息和调整活动节奏。 眼部问题：可能出现视力模糊、眼痛等眼部不适症状，需要眼科检查来评估和确定是否需要进一步干预。 心脏毒性：有一定几率出现心律失常等心脏问题，这需要通过心电图等检查手段来监测，严重的心律失常可能对患者生命安全构成威胁。 肝功能异常：表现为转氨酶升高，长期肝功能异常可能影响药物代谢和患者的整体健康状况，需要定期监测肝功能并可能需要调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。  

莫博替尼在治疗特定类型肺癌方面效果较为显著：   对于 EGFR 外显子 20 插入突变的 NSCLC 患者的疗效   客观缓解率（ORR）：临床研究显示，莫博替尼在这类患者中的客观缓解率可达约 28%。这意味着约四分之一以上的患者在使用该药物后，肿瘤出现了可测量的缩小。在经过多线治疗失败的患者群体中，这一缓解率数据更凸显出其治疗价值。 疾病控制率（DCR）：疾病控制率约为 78%，表明大部分患者（接近八成）接受莫博替尼治疗后病情得到了有效控制，肿瘤没有出现明显进展。这一高疾病控制率为患者带来了病情稳定的可能性，也在一定程度上延长了患者的无进展生存期。 生存期改善：对于存在 EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，尤其是那些对传统治疗方案（如常规 EGFR - TKI 抑制剂等）耐药或无效的患者，莫博替尼为他们带来了新的希望。虽然目前完整的总生存期数据仍在进一步观察和研究中，但从疾病控制和缓解情况来看，它对延长患者生存期有积极意义。 生活质量提升：莫博替尼通过控制肿瘤进展，能缓解患者的一些症状，如减轻因肿瘤引起的呼吸困难、咳嗽、胸痛等不适，从而提高患者的生活质量，使患者在身体机能和日常活动能力等方面得到一定改善。   不过，药物效果存在个体差异，部分患者可能因自身身体状况、合并其他疾病、基因变异复杂性等因素影响，对莫博替尼的反应有所不同。同时，和其他抗癌药物一样，莫博替尼也可能存在一定的不良反应，需要在使用过程中密切关注和适当处理。. 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莫博替尼在治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）方面有显著效果：   1. 客观缓解率方面   在临床试验中，莫博替尼显示出了一定水平的客观缓解率。对于经过多线治疗的患者，仍能观察到肿瘤的缩小情况。客观缓解率能达到约 28%，这意味着近三成患者的肿瘤在接受莫博替尼治疗后有响应，肿瘤体积有所减小。   2. 疾病控制率方面   疾病控制率表现良好，可达到约 78%。这表明大部分患者（接近八成）的病情在接受莫博替尼治疗后得到了有效的控制，病情没有继续恶化，为患者带来了稳定病情的希望，延长了疾病无进展生存的时间。   3. 对生存期的影响   虽然不同患者个体存在差异，但总体上，莫博替尼能延长患者的生存期。尤其是对于那些传统治疗手段效果不佳的 EGFR 外显子 20 插入突变的 NSCLC 患者，莫博替尼为他们提供了新的治疗选择和生存机会。   4. 改善患者生活质量   由于莫博替尼能有效控制肿瘤进展，使得患者的一些相关症状，如咳嗽、呼吸困难、胸痛等可能得到缓解。患者的身体机能和生活自理能力在一定程度上得以维持，从而提高了生活质量。   不过，药物的疗效在不同个体中可能会受到多种因素的影响，如患者的身体状况、是否存在其他合并症、基因突变的具体情况等。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莫博替尼（Mobocertinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。以下是关于它的具体介绍：   作用机制：专门针对 EGFR 外显子 20 插入突变，通过干扰 EGFR 信号通路，阻止癌细胞生长和分裂，从而控制肿瘤的发展。 治疗效果：临床试验结果显示，莫博替尼能够显著延长肺癌患者的无进展生存期和整体生存期，并且在改善患者的症状和生活质量方面也有较好的表现。与一代和第二代 EGFR 抑制剂相比，莫博替尼的副作用更低，患者的耐受性更好。 副作用：常见的副作用包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、疲劳、咳嗽、头痛和甲状腺功能减退等，还可能会导致严重的副作用，如心律失常、肺炎、呼吸困难、肝损伤等。   关于莫博替尼的购买，主要有以下几种途径：   医院药房：如果您被诊断为适合使用莫博替尼的肺癌患者，医生经过检查和诊断后会开具处方，您可以凭处方前往医院药房购买。这是直接、可靠的购买方式，能确保药物的来源和质量。 药品零售商或连锁药房：一些药品零售商或连锁药房也可能供应莫博替尼，但在购买前，建议核实药品的真实性和合法性，确保购买到正规途径获得的药物。 在线药店和电商平台：随着互联网的发展，部分在线药店或电商平台也提供莫博替尼的购买服务。不过，在选择时务必选择信誉良好的平台，以确保药品的质量和正规性。购买时同样需要提供医生处方。 药品制造商或授权代理商：您可以直接联系药品制造商或其授权代理商，获取详细的购买信息，并确保购买到正品。 患者支持组织：一些患者支持组织可能会与药品制造商合作，通过捐赠或优惠方式帮助患者获取治疗所需的药物，您可以咨询相关组织了解具体情况。   需要强调的是，莫博替尼是处方药，必须在医生的指导下使用。在购买和使用过程中，要严格遵循医生的建议和药品说明书的指导，确保用药的安全和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡马替尼在国内的购买途径如下： 医院药房：如果您是在国内通过正规的医疗渠道使用卡马替尼，首先需要咨询肺癌专科医生，医生经过检查和诊断，确定您适合使用卡马替尼后会开具处方。您可以凭处方前往医院药房购买。不过，这需要确保该医院有相应的药品供应。 正规线上药店：一些大型的、获得相关监管机构批准的线上药店可能提供卡马替尼的购买服务。但购买时同样需要提供医生处方，并且要仔细甄别药店的正规性和信誉度。 海外途径： 国外的合法药店：卡马替尼目前尚未在国内全面上市，若您想购买国外版本，可以联系国外的合法药店，按照医生的处方进行购买。在选择药店时，要确保其具有良好的信誉和合法的销售渠道。 国际药品直邮：部分国际在线药店或药品供应商可能提供卡马替尼的直邮服务，但需要特别关注药品的合法性和安全性，确保所购买的药品来自可靠的供应商，并符合国际药品监管要求。 海外医疗服务公司：一些专业的海外医疗服务公司可以帮助患者从国外购买卡马替尼。这些机构通常具有丰富的经验和信誉，能够为患者提供安全可靠的购药服务。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡马替尼仿制药的价格因生产厂家、规格、地区以及市场供需关系等因素而有所不同。以下是一些常见版本的大致价格： 老挝卢修斯制药版：规格为 200mg*60 片 / 盒，价格大约在 2650 元 - 3000 元之间。 孟加拉珠峰制药版：规格为 200mg*56 粒 / 盒，价格大约在 3600 元 - 4000 元之间。 至于购买渠道，主要有以下几种： 海外正规药店或医院：患者可以亲自前往药品来源国，如老挝、孟加拉国等的正规药店或医院购买。不过，这需要考虑出行成本、时间安排以及当地的医疗环境等因素。也可以通过一些专业的海外医疗机构或个人帮忙购买，但要确保该机构或个人是可靠的。 国内线上药店或平台：一些跨境电商平台可能提供卡马替尼仿制药的购买服务，但需要注意平台的正规性和药品的真实性，避免购买到假冒伪劣产品。不过，卡马替尼仿制药是处方药，需要凭借医生的处方才能购买。 需要强调的是，通过海外渠道购买药品存在一定的风险和不确定性，包括药品质量、运输安全以及海关政策等问题。在购买和使用卡马替尼仿制药时，应遵守相关的法律法规和规定。同时，建议在医生的指导下使用该药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡马替尼仿制药的购买途径主要有以下几种，但需注意不同途径的相关要求和风险： 海外正规医院或药店： 如果条件允许，患者可以亲自前往药品来源国，如老挝、孟加拉国等的正规医院或药店购买卡马替尼仿制药。这些地方的药品供应相对有保障，药品质量也更可靠，但需要考虑出行成本、时间安排以及当地的医疗环境等因素。 也可以通过一些专业的海外医疗机构或个人帮忙购买，但要确保该机构或个人是可靠的，并且要了解清楚相关的费用、运输方式以及可能存在的风险等。 国内医疗服务机构：一些国内的医疗服务机构可能与海外的药企或供应商有合作，可以帮助患者购买所需版本的卡马替尼仿制药。不过，患者需要选择有资质、信誉好的医疗服务机构，并且要确保所购买的药品符合相关的法律法规和质量标准。 官方授权线上药店：部分官方授权的线上药店可能提供卡马替尼仿制药的销售服务。在选择线上购买时，一定要仔细甄别药店的正规性和信誉度，避免购买到假冒伪劣产品。 患者协会或慈善组织：有些患者协会或慈善组织可能会提供药品援助或资助项目，帮助患者以较低的价格获得卡马替尼仿制药。患者可以关注这些组织的官方网站或咨询相关人员，了解是否有针对卡马替尼的援助项目。 无论通过哪种途径购买卡马替尼仿制药，都需要注意药品的真伪、有效期等信息。同时，卡马替尼是处方药，购买时必须凭借医生的处方。在使用过程中，要严格遵循医生的指导和建议，密切关注用药后的不良反应。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡马替尼引起的不良反应可按以下方法处理：   消化系统不良反应   恶心和呕吐： 饮食调整：建议患者少食多餐，避免进食油腻、辛辣、气味浓烈的食物，可选择清淡、易消化的食物，如米粥、面条、苏打饼干等。 药物治疗：可使用止吐药物，如昂丹司琼、格拉司琼等 5 - 羟色胺 3（5 - HT₃）受体拮抗剂。对于持续性恶心呕吐，可加用地塞米松等糖皮质激素。 腹泻： 饮食补充：保证充足的水分和电解质摄入，可饮用口服补液盐溶液，防止脱水。适当增加膳食纤维摄入，如吃一些香蕉、苹果等。 药物干预：轻度腹泻可使用蒙脱石散等止泻药物。若腹泻严重，可使用洛哌丁胺等强效止泻药，但需注意避免便秘的发生。若伴有腹痛，可使用消旋山莨菪碱等解痉药物缓解症状。 便秘：增加膳食纤维的摄入，多吃蔬菜、水果、全谷类食物等。鼓励患者适量增加运动，促进肠道蠕动。如果便秘严重，可使用开塞露等通便药物，也可口服乳果糖等缓泻剂。   水肿   对于轻度水肿，可尝试抬高下肢，促进血液回流，减轻水肿。若水肿与盐摄入过多有关，应限制钠盐摄入。如果水肿严重影响患者生活质量或伴有呼吸困难等症状，可能需要使用利尿剂，如呋塞米等，但使用利尿剂过程中要注意监测电解质平衡。   疲劳   患者应保证充足的休息和睡眠，合理安排日常活动，避免过度劳累。可根据患者的身体状况，适当进行一些轻度的有氧运动，如散步等，逐步增强体力。必要时，可给予营养支持，保证患者摄入足够的热量和蛋白质。   呼吸系统不良反应   呼吸困难：需要评估呼吸困难的严重程度。如果是轻度呼吸困难，可让患者保持半卧位或坐位，以减轻呼吸困难的症状。若呼吸困难严重，可能需要给予吸氧治疗，并进一步检查排除其他肺部疾病或心脏疾病的可能。 咳嗽：轻度咳嗽可通过饮用温水、含服止咳含片（如草珊瑚含片）等缓解。若咳嗽剧烈，影响患者休息和生活，可使用止咳药物，如右美沙芬等。若伴有咳痰，可使用氨溴索等祛痰药物，促进痰液排出。   血液系统不良反应   血小板减少：密切监测血小板计数。若血小板轻度减少，可避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，防止出血。若血小板减少严重，可能需要输注血小板，并根据情况调整卡马替尼的剂量。 贫血：通过饮食补充富含铁、维生素 B₁₂和叶酸的食物，如红肉、蛋类、绿叶蔬菜等。若贫血严重，可考虑输血治疗或使用促红细胞生成素等药物。   肝功能异常   定期监测肝功能指标，如转氨酶、胆红素等。若出现肝功能异常，可使用保肝药物，如还原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱等。同时，根据肝功能损害的程度，可能需要调整卡马替尼的剂量或暂停用药。   皮肤相关不良反应   皮疹和瘙痒：保持皮肤清洁，避免搔抓，防止皮肤破损引起感染。可使用温和、无刺激性的皮肤保湿剂。若皮疹严重，可局部使用糖皮质激素软膏（如氢化可的松软膏），也可口服抗组胺药物（如氯雷他定）缓解瘙痒症状。若皮疹伴有感染，可使用抗生素软膏（如莫匹罗星软膏）。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡马替尼（capmatinib）的副作用主要包括以下几类：   常见副作用   消化系统副作用：恶心、呕吐、腹泻、便秘等是较为常见的。恶心和呕吐可能会影响患者的食欲和营养摄入，而频繁的腹泻或便秘也会给患者带来不适，影响生活质量。 水肿：周围性水肿较为常见，可表现为下肢水肿、面部水肿等。水肿可能会导致患者行动不便，严重程度因人而异。 疲劳：患者在使用卡马替尼治疗期间可能会感到极度疲劳，影响日常活动和生活质量，这种疲劳感可能会持续存在，且在治疗过程中需要注意休息来缓解。   其他副作用   呼吸系统副作用：呼吸困难是可能出现的不良反应之一，这可能会对患者的呼吸功能产生影响，需要密切关注。咳嗽也较为常见，有时可能会伴有咳痰等症状。 血液系统副作用：可能出现血小板减少、贫血等情况。血小板减少会增加患者出血的风险，如鼻出血、牙龈出血等；贫血则可能导致患者面色苍白、头晕、乏力等症状加重。 肝功能异常：卡马替尼可能会引起肝功能指标的异常，如转氨酶升高。长期的肝功能异常可能需要调整治疗方案或进行保肝治疗。 皮肤相关副作用：皮疹、瘙痒等皮肤问题可能会出现，皮疹可分布在身体不同部位，影响患者的舒适度，严重的皮疹可能需要进行相应的处理。   在使用卡马替尼治疗过程中，医生会密切监测患者的副作用情况，并根据副作用的严重程度采取相应的措施，如调整剂量或给予对症治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡马替尼在治疗特定类型肺癌方面疗效显著，但也存在一定局限性：   在 MET 外显子 14 跳跃突变非小细胞肺癌中的疗效体现   显著的客观缓解率：在针对 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究中，卡马替尼表现出了令人瞩目的客观缓解率。对于初治患者，客观缓解率可达约 68%，这意味着近七成的患者在接受卡马替尼治疗后，肿瘤体积出现了缩小。对于经治患者，客观缓解率也能达到约 41%，表明即使是之前接受过其他治疗的患者，仍有相当比例能从卡马替尼治疗中获益。 延长无进展生存期：无进展生存期是评估癌症治疗效果的重要指标之一。卡马替尼能有效延长 MET 外显子 14 跳跃突变 NSCLC 患者的无进展生存期。初治患者的中位无进展生存期可达 9.6 - 12.4 个月，经治患者也能达到约 5.4 个月。这显示卡马替尼可以在一定时间内控制肿瘤的进展，为患者提供更稳定的病情状态。   局限性   不良反应影响：卡马替尼治疗过程中可能会出现多种不良反应，如周围水肿、恶心、呕吐、疲劳、呼吸困难等。这些不良反应可能会影响患者的生活质量，在某些情况下，严重的不良反应可能需要调整治疗方案甚至停药，从而对整体治疗效果产生影响。 耐药问题：和许多靶向治疗药物一样，随着治疗时间的延长，患者可能会出现耐药情况。一旦出现耐药，肿瘤可能会重新开始生长和进展，需要进一步探索后续的治疗策略。   总体而言，对于 MET 外显子 14 跳跃突变的 NSCLC 患者，卡马替尼是一种很有前景的治疗药物，但在使用过程中需要密切关注患者的反应和可能出现的问题。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡马替尼在治疗特定类型肺癌方面展现出较好的效果：   对于 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）   初治患者效果：在初治患者中，卡马替尼作为一种靶向治疗药物，能显著抑制肿瘤生长。临床研究显示，客观缓解率（ORR）较高，可达到 68% 左右。这意味着在接受治疗的患者中，接近七成的患者肿瘤有不同程度的缩小。同时，患者的中位无进展生存期（PFS）也能得到明显延长，为 9.6 - 12.4 个月不等，具体时长因不同研究而略有差异，这表明在这段时间内患者病情稳定，没有出现肿瘤进展的情况。 经治患者效果：对于既往接受过治疗的 MET 外显子 14 跳跃突变的 NSCLC 患者，卡马替尼同样有效。客观缓解率约为 41%，虽然低于初治患者，但仍表明有相当一部分患者可以从该治疗中获益。中位无进展生存期约为 5.4 个月，能在一定程度上控制病情恶化。   不过，卡马替尼也有一些局限性和不良反应。部分患者可能会出现周围水肿、恶心、呕吐、疲劳、呼吸困难等不良反应，而且随着治疗时间的延长，可能会出现耐药情况，影响治疗效果。但总体而言，对于 MET 外显子 14 跳跃突变的 NSCLC 患者，卡马替尼是一种有价值的治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。