伊布替尼（亿珂） 已被纳入国家医保目录，医保报销后的费用因地区和个人情况而异。以下信息供参考： 药品价格：伊布替尼（140mg×90粒）的价格约为 15210元 每盒。   医保报销比例：假设医保报销比例为 70%，则患者需自付约 4563元 每盒。 月治疗费用：根据用药剂量，月治疗费用约为 1.5万至1.8万元。经医保报销后，月自付费用约为 4500元至5400元。 请注意，实际费用可能因地区医保政策、个人医保类型以及医疗机构的不同而有所差异。建议您咨询当地医疗机构或医保部门，以获取准确信息。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib，商品名：亿珂）于2018年在中国获批上市，适用于治疗多种B细胞相关的恶性肿瘤，包括： 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 套细胞淋巴瘤（MCL） 华氏巨球蛋白血症（WM） 边缘区淋巴瘤（MZL） 慢性移植物抗宿主病（cGVHD） 此外，2022年10月，先声药业的伊布替尼胶囊获国家药监局批准上市，成为国内首款伊布替尼仿制药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

服用 伊布替尼（Ibrutinib，商品名：亿珂）时，需要注意一些事项，以确保用药的安全性和疗效。以下是使用伊布替尼时的主要注意事项： 1. 服药方法 每日一次口服：伊布替尼是口服药物，通常每天服用一次。 整片吞服：药片应整片吞服，不应压碎、咀嚼或打开胶囊。 随餐或空腹：伊布替尼可在 餐前或餐后 服用，不受食物影响，但建议和一杯水一起服用。 2. 与其他药物的相互作用 伊布替尼通过 CYP3A4酶 代谢，因此应避免与 CYP3A4强效抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等）和 CYP3A4强效诱导剂（如利福平、卡马西平、苯巴比妥等）同时使用，因为这些药物会显著影响伊布替尼的血药浓度。 需特别注意与 抗凝药物或抗血小板药物（如华法林、利伐沙班、阿司匹林等）的联合使用，因为伊布替尼有增加出血风险的潜在作用。 3. 出血风险 伊布替尼可能增加轻度至中度的出血风险，包括鼻出血、瘀斑等。 对于接受 手术、活检或其他有出血风险的侵入性操作 的患者，应在手术前 3-7天 暂停伊布替尼，以减少出血风险，术后在出血风险降低后重新开始用药。 如出现 异常出血（如大便带血、呕血或严重瘀斑），应立即就医。 4. 感染风险 伊布替尼可导致中性粒细胞减少，增加感染风险，包括细菌、病毒或真菌感染。 在治疗期间应密切监测体温和感染症状（如发热、咳嗽、呼吸急促等），如有感染迹象，应尽快就医。 5. 心血管风险 伊布替尼可能引发 心律失常（如心房颤动）或 高血压，尤其是在有心血管疾病史的患者中。 建议在治疗期间定期监测心电图和血压，特别是有高血压或心脏病史的患者。 6. 胃肠道反应 常见的胃肠道反应包括 腹泻、恶心和呕吐。可通过适当的饮食调整、补充水分和使用止泻药来缓解症状。 7. 肝功能监测 伊布替尼在肝脏代谢，可能导致 肝功能异常。在用药期间，建议定期监测肝功能，如出现黄疸、尿色变深或右上腹不适等肝损伤迹象，应立即就医。 8. 免疫反应 在治疗期间可能出现 免疫抑制，导致免疫反应的减弱。患者应避免接触感染源，并按医生建议接种疫苗（如肺炎疫苗、流感疫苗等）。 9. 妊娠和哺乳期 伊布替尼可能对胎儿有致畸性，因此不建议孕妇服用，育龄女性应在服药期间采取有效避孕措施。 不推荐哺乳期妇女服用伊布替尼，因为药物可能通过乳汁排出并影响婴儿。 10. 定期监测 在治疗期间需定期进行 血常规、肝功能、心电图和血压 的监测，以评估药物的疗效和安全性，并及时调整剂量。 总结 服用伊布替尼时需特别注意 药物相互作用、出血风险、感染风险和心血管监测 等，并在医生的指导下进行定期复查。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib，商品名：亿珂）是一种 布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，其主要作用机制是通过抑制BTK的活性来干扰 B细胞信号通路，从而抑制B细胞相关的肿瘤生长和免疫反应。 详细的作用机制 抑制BTK（布鲁顿酪氨酸激酶） BTK是B细胞受体（BCR）信号通路中的一个关键分子，主要参与B细胞的 增殖、生存和分化。 伊布替尼通过共价结合BTK 的活性位点，抑制其酶活性，从而阻断BCR信号通路的激活。 这种阻断会导致 B细胞的活化受抑、细胞凋亡增加、肿瘤细胞的增殖和存活受到抑制。 干扰B细胞的存活和增殖 B细胞恶性肿瘤（如慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤）依赖于BCR信号来维持其增殖和生存。 通过抑制BTK，伊布替尼能够有效阻断B细胞肿瘤细胞的生长信号，导致 细胞凋亡 和肿瘤缩小。 影响肿瘤微环境 伊布替尼不仅抑制B细胞本身，还能影响 肿瘤微环境中的免疫细胞和支撑细胞。 它能够减少肿瘤微环境中 细胞因子的分泌，降低肿瘤细胞的存活优势，进一步促进肿瘤细胞的凋亡。 阻断与免疫调节相关的信号 BTK在一些免疫细胞（如单核细胞、巨噬细胞）中也有表达。伊布替尼通过抑制这些细胞中的BTK，可以调节 免疫反应，对某些免疫介导的疾病（如慢性移植物抗宿主病）起到治疗作用。 诱导肿瘤细胞的迁移和粘附减少 通过干扰BTK信号通路，伊布替尼还能减少肿瘤细胞与骨髓微环境中的粘附，从而使肿瘤细胞从支持环境中“脱落”，加速其凋亡。 作用机制的临床意义 靶向性强：伊布替尼通过靶向BTK，选择性地干扰B细胞和肿瘤细胞的存活途径，减少对正常细胞的损伤。 广泛应用：基于其对B细胞的选择性抑制，伊布替尼被广泛用于多种 B细胞相关的血液恶性肿瘤和免疫性疾病。 总结 伊布替尼的作用机制是通过 抑制BTK信号通路，阻断B细胞的增殖和生存，改变肿瘤微环境，并调节免疫反应。这使其成为治疗 B细胞恶性肿瘤 的重要靶向药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib，商品名：亿珂）是一种 布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要用于治疗多种 B细胞相关的恶性肿瘤和免疫性疾病。以下是伊布替尼的主要适应疾病： 1. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 适用于新诊断或复发/难治性患者，是CLL和SLL的标准治疗药物之一。 对于有 17p缺失或TP53突变 的患者，伊布替尼是一种推荐的治疗选择。 2. 套细胞淋巴瘤（MCL） 适用于 复发/难治性套细胞淋巴瘤 患者，尤其是既往接受过至少一种治疗后进展的病例。 常作为二线或后线治疗方案，用于延长患者的无进展生存期。 3. 华氏巨球蛋白血症（WM） 适用于成人患者，包括新诊断、复发或难治性华氏巨球蛋白血症。 可用于单药治疗，也可与利妥昔单抗联合使用。 4. 边缘区淋巴瘤（MZL） 用于既往接受过至少一种抗CD20单抗治疗后复发或难治的 边缘区淋巴瘤 患者。 适用于胃型、黏膜相关淋巴组织（MALT）型、脾型等不同类型的MZL。 5. 慢性移植物抗宿主病（cGVHD） 适用于对既往标准治疗无效的 慢性移植物抗宿主病 患者。 可帮助缓解cGVHD的症状，并减少患者对其他免疫抑制剂的依赖。 其他可能的应用 伊布替尼 还在研究中被探索用于其他B细胞相关的疾病和免疫性疾病，如： 其他类型的非霍奇金淋巴瘤（如弥漫大B细胞淋巴瘤）。 中枢神经系统浸润的B细胞恶性肿瘤。 总结 伊布替尼主要用于治疗 慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤 和 慢性移植物抗宿主病 等疾病。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib，商品名：亿珂）是一种 BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，被广泛用于治疗多种 B细胞相关的恶性血液肿瘤。以下是伊布替尼的主要适应症： 1. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 伊布替尼适用于 新诊断 或 复发/难治性 的CLL和SLL患者。 可用于单药治疗，也可与其他药物（如利妥昔单抗、维奈克拉等）联合使用。 对于17p缺失或TP53突变的CLL患者，伊布替尼是推荐的治疗方案之一。 2. 套细胞淋巴瘤（MCL） 伊布替尼适用于既往接受过至少一种治疗失败的 复发/难治性套细胞淋巴瘤 患者。 它被认为是MCL患者的标准二线或后线治疗选择之一。 3. 华氏巨球蛋白血症（WM） 伊布替尼适用于成人华氏巨球蛋白血症（WM）的治疗，无论是初治患者还是复发/难治性患者。 可以作为单药使用，也可与利妥昔单抗联合使用。 4. 边缘区淋巴瘤（MZL） 伊布替尼用于治疗 复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL），适用于既往接受过至少一种抗CD20单抗（如利妥昔单抗）治疗后进展的患者。 5. 慢性移植物抗宿主病（cGVHD） 伊布替尼适用于成人和儿童的 慢性移植物抗宿主病（cGVHD），尤其是对标准治疗无效的患者。 通过抑制B细胞功能，帮助缓解免疫排斥反应，减轻cGVHD症状。 适应症总结 伊布替尼适用于多种B细胞相关的恶性肿瘤和免疫性疾病，尤其是对 复发/难治性 病例具有良好的疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib），商品名为 亿珂，是一种口服 BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂。它属于 靶向治疗药物，主要用于治疗多种 B细胞恶性肿瘤。 伊布替尼的作用机制 BTK（布鲁顿酪氨酸激酶） 是一种在B细胞信号传导中起关键作用的蛋白酶。 伊布替尼通过抑制BTK，阻断B细胞信号通路的激活，从而抑制肿瘤B细胞的生长、增殖和存活。 适应症 伊布替尼适用于多种B细胞相关的血液恶性肿瘤，包括： 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 可用于治疗 新诊断 或 复发/难治性 的CLL/SLL患者。 在某些情况下可与利妥昔单抗、维奈克拉等药物联合使用。 套细胞淋巴瘤（MCL） 适用于既往治疗失败的复发或难治性套细胞淋巴瘤患者。 华氏巨球蛋白血症（WM） 适用于治疗华氏巨球蛋白血症的成人患者，是这一罕见疾病的标准治疗药物之一。 边缘区淋巴瘤（MZL） 可用于既往接受至少一种抗CD20单抗治疗后复发或难治的边缘区淋巴瘤患者。 慢性移植物抗宿主病（cGVHD） 适用于既往治疗无效的慢性移植物抗宿主病患者，帮助缓解免疫排斥反应。 伊布替尼的疗效 长期治疗：伊布替尼的疗效显著，能够延长 无进展生存期（PFS） 和 总生存期（OS）。 耐受性好：伊布替尼是一种口服药物，相较于传统的化疗药物，副作用相对较少，患者耐受性较好。 常见副作用 尽管伊布替尼的耐受性较好，但仍可能带来一些副作用，包括： 血液学异常：如中性粒细胞减少、血小板减少和贫血等。 感染风险增加：特别是上呼吸道感染和泌尿道感染。 胃肠道反应：如腹泻、恶心、呕吐。 出血风险：可能增加轻度至中度的出血风险，包括鼻出血和瘀斑。 高血压：长期使用可能导致血压升高。 心律失常：可能引起心房颤动等心脏不良反应。 需要注意的事项 定期监测：在治疗过程中，需要定期进行血常规、心电图和血压等检查，以评估药物的疗效和安全性。 药物相互作用：伊布替尼与某些药物（如CYP3A4抑制剂、抗凝药）可能存在相互作用，需谨慎联合使用。 总结 伊布替尼（亿珂） 是一种用于多种B细胞恶性肿瘤的口服BTK抑制剂，具有显著的抗肿瘤疗效和良好的耐受性，已成为多种血液恶性肿瘤的标准治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。本品与一些药物可能发生相互作用，以下列举一些给大家参考： 奥布替尼主要通过CYP3A4代谢。联用CYP3A4抑制剂或诱导剂时应当谨慎。应避免与强和中度CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。CYP3A4诱导剂如利福平、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠等。CYP3A4抑制剂如红霉素、克拉霉素、酮康唑、奈法唑酮等。 出于安全起见，患者就医时要仔细向医生或药师描述近期用药情况等，让医生或药师帮助排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。在用药过程中，若需要本品与其他药物合用，也请先咨询医生或药师，得到允许后再合用。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。以下为本品的一些注意事项： 1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。 2、建议有生育能力的女性在服用本品期间以及终止本品治疗后至少1个月内避免怀孕。建议男性在服用本品期间以及结束治疗后至少3个月内采取高效的避孕措施。建议在使用本品的过程中及末次给药后两周内停止母乳喂养。 3、本品有增加患者感染的风险，对于使用本品开始治疗前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。 4、在接受本品治疗的B细胞恶性肿瘤患者中，血细胞减少十分常见。治疗期间建议密切监测全血细胞计数，如发生血细胞减少，应根据临床需求给予对症治疗；必要时暂停用药。 5、请将本品置于儿童不可接触的地方，以免儿童误食。 6、本品主要通过CYP3A4代谢。联用CYP3A4抑制剂或诱导剂时应当谨慎。应避免将本品与强和中度CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。 7、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。以下为本品的一些禁忌： 一、禁忌人群： 1、已知对奥布替尼或辅料超敏（如速发过敏或类速发过敏反应）的患者禁用本品。 2、重度肝功能不全患者禁用本品。 3、建议有生育能力的女性在服用本品期间以及终止本品治疗后至少1个月内避免怀孕。建议男性在服用本品期间以及结束治疗后至少3个月内采取高效的避孕措施。建议在使用本品的过程中及末次给药后两周内停止母乳喂养。 二、禁忌事项： 1、本品有增加患者感染的风险，对于使用本品开始治疗前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。 2、在接受本品治疗的B细胞恶性肿瘤患者中，血细胞减少十分常见。治疗期间建议密切监测全血细胞计数，如发生血细胞减少，应根据临床需求给予对症治疗；必要时暂停用药。 3、请将本品置于儿童不可接触的地方，以免儿童误食。 4、本品主要通过CYP3A4代谢。联用CYP3A4抑制剂或诱导剂时应当谨慎。应避免与强和中度CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

奥布替尼片为抗肿瘤药，需在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。患者具体的用药剂量、用药疗程等应听从医师的安排。就诊时，要详细向医生描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，以排除用药禁忌，减少用药风险，并制定个体化的治疗方案。 本品应口服给药，每天的用药时间尽量固定。应用水送服整片药片，不可掰开、压碎或咀嚼药片。可在饭前或饭后服用。如果患者未在计划时间服用本品，应在距下次用药至少8小时的前提下尽快服用，第二天继续在正常计划时间服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 本品主要通过CYP3A4代谢。联用CYP3A4抑制剂或诱导剂时应当谨慎。应避免与强和中度CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。   奥布替尼为选择性Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，对BTK抑制作用的IC50为1.6nM。BTK为B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体通路的信号分子，通过B细胞表面受体活化的信号通路为B细胞迁徙、趋化和黏附的必需途径。本品可抑制BTK相关信号通路的激活，抑制B细胞的过度活化和增殖。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

奥布替尼片，西药名。为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。   奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 奥布替尼为选择性Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，对BTK抑制作用的IC50（被抑制一半时抑制剂的浓度）为1.6nM（微摩尔）。BTK为B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体通路的信号分子，通过B细胞表面受体活化的信号通路为B细胞迁徙、趋化和黏附的必需途径。本品可抑制BTK相关信号通路的激活，抑制B细胞的过度活化和增殖。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

作为靶向药物，依鲁替尼带有不可避免的副毒性，用药后的不良反应具体如下： 常见的 ibrutinib(依鲁替尼)副作用(发生于超过 30% 的患者中)：血小板减少或血小板功能改变引发出血并发症、腹泻、中性粒细胞减少、血红蛋白降低、疲劳、肌肉骨骼痛、肿胀、上呼吸道感染、恶心和瘀斑。   不太常见的副作用(发生于大约 10-30% 的患者中)：高血压、呼吸短促、便秘、皮疹、腹痛、呕吐、食欲减退、咳嗽、发烧、口腔和嘴唇发炎、头晕、尿路感染、肺炎、皮肤感染、身体乏力或无力、肌肉痉挛、鼻窦炎、头痛、脱水、消化不良、瘀点(由毛细血管出血引起的红色或紫色斑点)、关节疼痛和鼻出血。 年龄是依鲁替尼AEs的风险因素，是停药的主要预测因素。一半伊布替尼治疗患者会发生瘀点瘀斑，大出血发生率1%-9%。有创操作前后应暂停伊布替尼3-7天降低出血风险。伊布替尼心脏副作用中研究至多的是AF，初始治疗发生率6%，2年时10%-15%。真实世界中充血性心衰（CHF）和出血更常见，近一半患者因此停药。已有伊布替尼诱导急性肝功不全报道，因HBV活化所致，故治疗前应筛查。感染，特别是肺炎很常见，3+肺炎25%，3+感染51%，治疗6个月后感染率下降一半。有研究显示伊布替尼治疗后会出现自身免疫爆发，长期治疗后可控制。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

依鲁替尼是全球初个上市的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴瘤患者。与传统的治疗方法相比，依布替尼表现出良好的优势。如其毒副作用少,活性强,选择性高。临床上伊布替尼单药适用于。1、既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。2、伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。   伊布替尼及其活性代谢产物在脑脊液中的浓度可有效杀伤肿瘤细胞，且可持续2-10小时；剂量越高，浓度越高，杀伤持续时间越长； TEDDI-R联合伊布替尼治疗原发CNS淋巴瘤成为弥漫大B淋巴瘤CNS患者临床研究的重大突破。为伊布替尼在临床上更多的应用提供新的临床依据。 依鲁替尼治疗初期，淋巴细胞在一个月内会出现增多现象，随后得到缓解，同时影像学评估淋巴结至大直径（SPD）随着治疗时间缩小，如果没有明显SPD缩小，血象监测有所改善，血小板或血红蛋白值有所升高，说明依鲁替尼对患者有效。伊布替尼在预后很差的复发难治的套细胞淋巴瘤（MCL）中也显示了强大的疗效，大大改善了复发难治MCL的预后。其治疗过程中也会出现淋巴细胞增多症，评判标准同CLL。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。本品与一些药物可能发生相互作用，以下列举一些给大家参考： 奥布替尼主要通过CYP3A4代谢。联用CYP3A4抑制剂或诱导剂时应当谨慎。应避免与强和中度CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。CYP3A4诱导剂如利福平、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠等。CYP3A4抑制剂如红霉素、克拉霉素、酮康唑、奈法唑酮等。 出于安全起见，患者就医时要仔细向医生或药师描述近期用药情况等，让医生或药师帮助排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。在用药过程中，若需要本品与其他药物合用，也请先咨询医生或药师，得到允许后再合用。   奥布替尼为选择性Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，对BTK抑制作用的IC50为1.6nM。BTK为B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体通路的信号分子，通过B细胞表面受体活化的信号通路为B细胞迁徙、趋化和黏附的必需途径。本品可抑制BTK相关信号通路的激活，抑制B细胞的过度活化和增殖。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。以下为本品的一些注意事项： 1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。 2、建议有生育能力的女性在服用本品期间以及终止本品治疗后至少1个月内避免怀孕。建议男性在服用本品期间以及结束治疗后至少3个月内采取高效的避孕措施。建议在使用本品的过程中及末次给药后两周内停止母乳喂养。 3、本品有增加患者感染的风险，对于使用本品开始治疗前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。 4、在接受本品治疗的B细胞恶性肿瘤患者中，血细胞减少十分常见。治疗期间建议密切监测全血细胞计数，如发生血细胞减少，应根据临床需求给予对症治疗；必要时暂停用药。 5、请将本品置于儿童不可接触的地方，以免儿童误食。 6、本品主要通过CYP3A4代谢。联用CYP3A4抑制剂或诱导剂时应当谨慎。应避免将本品与强和中度CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。 7、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。以下为本品的一些禁忌： 一、禁忌人群： 1、已知对奥布替尼或辅料超敏（如速发过敏或类速发过敏反应）的患者禁用本品。 2、重度肝功能不全患者禁用本品。 3、建议有生育能力的女性在服用本品期间以及终止本品治疗后至少1个月内避免怀孕。建议男性在服用本品期间以及结束治疗后至少3个月内采取高效的避孕措施。建议在使用本品的过程中及末次给药后两周内停止母乳喂养。 二、禁忌事项： 1、本品有增加患者感染的风险，对于使用本品开始治疗前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。 2、在接受本品治疗的B细胞恶性肿瘤患者中，血细胞减少十分常见。治疗期间建议密切监测全血细胞计数，如发生血细胞减少，应根据临床需求给予对症治疗；必要时暂停用药。 3、请将本品置于儿童不可接触的地方，以免儿童误食。 4、本品主要通过CYP3A4代谢。联用CYP3A4抑制剂或诱导剂时应当谨慎。应避免与强和中度CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

奥布替尼片为蛋白激酶抑制剂，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 奥布替尼为选择性Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，对BTK抑制作用的IC50（被抑制一半时抑制剂的浓度）为1.6nM（微摩尔）。BTK为B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体通路的信号分子，通过B细胞表面受体活化的信号通路为B细胞迁徙、趋化和黏附的必需途径。本品可抑制BTK相关信号通路的激活，抑制B细胞的过度活化和增殖。   奥布替尼片，西药名。为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 本品适用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 伊布替尼的适应症 1、慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的治疗，包括既往至少接受过一种治疗的患者以及既往未经治疗的成人患者。   2、套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗，包括既往接受过至少一种治疗的患者。   3、华氏巨球蛋白血症（WM）患者的治疗，包括既往至少接受过一种治疗的患者或者不适合接受化学免疫治疗的患者的一线治疗。   4、与利妥昔单抗联合，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。   5、复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）的治疗。   功效与作用 伊布替尼通过抑制恶性B细胞的体内增殖和存活，以及体外细胞迁移和基底的黏附，从而抑制肿瘤的生长。对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）等患者，伊布替尼能够改善症状，提高生活质量。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 伊布替尼的副作用 伊布替尼常见的副作用有恶心、腹泻、疲劳、外周水肿、淤血、皮疹、关节痛、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、肺炎等。   1、恶心和腹泻：可考虑分次进食，避免油腻食物，保持充足水分，必要时可以咨询医生开具抗恶心或止泻药物。   2、疲劳：注意合理安排作息时间，保证充足睡眠，适量运动有助于缓解疲劳感，避免过度劳累。   3、外周水肿：多休息，抬高患部，避免站立时间过长，遵医嘱限制液体摄入，必要时按医嘱服用利尿药物。   4、淤血：维持适当运动，避免久坐久站，可按医嘱使用局部治疗药物缓解。   5、皮疹：保持皮肤清洁干燥，避免使用刺激性化妆品，避免阳光直射，必要时可咨询医生开具外用药物。   6、关节痛和肌肉骨骼疼痛：可以通过热敷、按摩、适当运动缓解，必要时可咨询医生是否需要疼痛缓解药物。   7、上呼吸道感染和肺炎：保持室内空气清新，勤通风，注意个人卫生，避免接触感染源，必要时按医嘱及时就医治疗。